Ipratropiumbromid ist ein kurz wirksamer Muskarinrezeptor-Antagonist (SAMA). Es gehört zu der Gruppe der inhalativen Anticholinergika und wirkt lokal bronchodilatatorisch.

• Indikation (Anwendungsgebiet)

  Akuter Asthmaanfall (als Ergänzung zu β₂-Sympathomimetika), Verhütung und Behandlung von Atemnot bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), Rhinorrhoe bei allergischer und nicht-allergischer Rhinitis.

• Produktnamen

  Atrovent®, Nasipral® und andere.

Erfahrungen in der Schwangerschaft

Erfahrungsumfang: GERING

1. Trimenon

Eine teratogene Wirkung von Ipratropiumbromid wurde bisher nicht beschrieben und wird aufgrund der langen Markterfahrung auch nicht erwartet. Jedoch fehlen systematisch erhobene Daten zur Anwendung im 1. Trimenon. Tierexperimentelle Untersuchungen erbrachten keine Hinweise auf ein teratogenes Risiko.

2.-3. Trimenon / Perinatal

Fetotoxische Effekte wurden bislang nicht berichtet.

Empfehlungen zur Schwangerschaft

Planung einer Therapie oder Planung einer Schwangerschaft unter Therapie

Ipratropiumbromid darf in der Schwangerschaft indikationsgerecht verwendet werden.

Konsequenzen nach Anwendung in der Schwangerschaft

Keine.

Besser geeignete Alternativen

Keine als kurzwirksames inhalatives Anticholinergikum.

Stillzeit

Es liegen keine publizierten Erfahrungen zur Anwendung von Ipratropiumbromid in der Stillzeit vor.

Pharmakokinetik

HWZ: 1,6 h; Proteinbindung: < 20%; molare Masse: 412 g/mol; systemische Bioverfügbarkeit oral: 2%, bei Inhalation 7 – 28%, als Nasenspray: < 20%.

Klinik

Dokumentierte Erfahrungen zur Stillzeit liegen nicht vor. Symptome bei gestillten Säuglingen wurden bisher nicht beschrieben. Aufgrund der pharmakokinetischen Eigenschaften ist es unwahrscheinlich, dass ein relevanter Anteil in die Muttermilch bzw. zum gestillten Kind übergeht.

Empfehlung

Ipratropiumbromid darf auch in der Stillzeit indikationsgerecht eingesetzt werden.

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