Erläuterung zur "Ampel"

Ganciclovir

Produktnamen:
  • Cymeven ®
  • Virgan ®
  •  

Ganciclovir

Erläuterung zur "Ampel"

Ganciclovir

Produktnamen:
  • Cymeven ®
  • Virgan ®
  •  

Ganciclovir ist ein antiviraler Wirkstoff aus der Gruppe der Nukleosid-Analoga. Ganciclovir wird bei Patienten mit Immunschwäche bzw. Immunsuppression und nekrotisierender Retinitis oder anderen schweren Zytomegalievirus (CMV)-Infektionen angewandt. Ganciclovir hat eine schlechte orale Verfügbarkeit und wird deshalb intravenös oder lokal am Auge eingesetzt. Bisherige Erfahrungen sprechen für einen guten plazentaren Übergang von Ganciclovir.

Indikation: CMV-Infektionen bei Patienten mit Immunschwäche/ Immunsuppression; Herpes-simplex-Keratokonjunktivitis

Erfahrungen in der Schwangerschaft

Erfahrungsumfang: GERING

1. Trimenon: Es gibt bisher nur zwei Fallberichte einer Ganciclovir-Therapie im 1. Trimenon. Diese beschreiben einen normalen Schwangerschaftsausgang. Im Tierversuch wurden teratogene Effekte gesehen.

2.-3. Trimenon / Perinatal: Zur Anwendung im 2. bzw. 3. Trimenon und perinatal liegen keine für eine differenzierte Risikobewertung ausreichenden Daten vor.

Empfehlungen zur Schwangerschaft

Planung einer Therapie oder Planung einer Schwangerschaft unter Therapie: Eine Therapie mit Ganciclovir in der Schwangerschaft ist Ausnahmesituationen vorbehalten. Insbesondere im 1. Trimenon ist die Indikation sehr kritisch zu prüfen.

Konsequenzen nach Anwendung in der Schwangerschaft: Nach Exposition im 1. Trimenon sollte eine weiterführende Ultraschalldiagnostik zur Bestätigung einer unauffälligen fetalen Entwicklung angeboten werden. Im Falle einer Exposition nehmen Sie bitte mit uns Kontakt auf, um individuell das Risiko abzuschätzen und das weitere Vorgehen zu besprechen. Eine individuelle Beratung können Sie über den Online-Fragebogen anfordern. Sie können uns aber auch anrufen. Hier finden Sie Angaben zum Datenschutz. Die Beratung ist für Sie kostenlos.

Besser erprobte Alternativen: keine. Im Falle einer Herpes-simplex-Keratokonjunktivitis sollte wenn möglich Aciclovir bevorzugt werden.

Stillzeit

Pharmakokinetik: HWZ: 1,7-5,8 h ; Proteinbindung: 1-2%; molare Masse: 255; orale Bioverfügbarkeit: 5%.

Klinik: Es gibt keine dokumentierten Erfahrungen zur Verträglichkeit in der Stillzeit. Bei einer Therapie im Säuglingsalter kommt es häufig zu relevanten Nebenwirkungen.

Empfehlung: Auf Grund der möglichen Toxizität von Ganciclovir muss im Einzelfall über Stillen während einer Therapie der Mutter entschieden werden.

Wir brauchen Ihre Angaben und beraten Sie individuell

Da an Schwangeren grundsätzlich keine randomisierten Studien durchgeführt werden dürfen, beruhen Kenntnisse zur Sicherheit von Medikamenten und letztlich auch die Qualität dieser Internetseite auf der Auswertung von klinischen Erfahrungen.

Daher bitten wir Sie, wenn Sie diese Internetseite wegen einer konkreten Schwangerschaft lesen, uns Einzelheiten zu dieser Schwangerschaft einschließlich der verwendeten Medikamente mitzuteilen. Sie können dafür unseren Online-Fragebogen verwenden oder uns anrufen.

Auf diesem Wege können wir Sie auch individuell beraten, wenn Sie dies wünschen.

Hier finden Sie Angaben zum Datenschutz.

Die Beratung ist kostenlos.